Parere negativo del CHMP di EMA su lecanemab per il trattamento dell’Alzheimer
Il CHMP di EMA ha dato parere negativo in merito all’autorizzazione alla commercializzazione di lecanemab per il trattamento dell’Alzheimer.
Il CHMP di EMA ha dato parere negativo in merito all’autorizzazione alla commercializzazione di lecanemab per il trattamento dell’Alzheimer.
EMA e HMA hanno lanciato un progetto pilota per sperimentare l’electronic Product Information su un gruppo di 25 farmaci.
Bernard Bégaud, docente di Farmacovigilanza e Farmacoepidemiologia presso l’Università di Bordeaux e riferimento mondiale per questo settore, è il protagonista dell’evento…
EMA (European Medicines Agency) è la prima grande Agenzia del Farmaco a pubblicare i dati sugli studi clinici dei medicinali.…